Hội đồng Đạo đức k’tiêc k’ruung âi ơơi đoọng bh’nơơn tơơp đươi dua lêy m’pâng cr’chăl 3A âng vaccine Nanocovax. Nâu đoo năc Vaccine cha groong Covid-19 tr’nơơp âng VIệt Nam bơơn đoọng đươi dua lêy coh ma nưih, đh’rưah lâng k’đơơng a cọ n’đăh bh’rợ tơơp đươi dua lêy đơơh coh k’tiêc hêê lâng xooc bơơn k’đươi moon ha lỵ lêy đoọng hân đơơh vêy pr’đơợ.

Ting Giáo sư Trương Việt Dũng, Chủ tịch Hội đồng Đạo đức k’tiêc k’ruung ( Bộ Y tế), Hội đồng Đạo đưc âi ơơi đoọng bh’nơơn tơơp đươi dua lêy coh ma nưih âng vaccine Nanocovax n’đhơ n’đăh râu yêm têêm lâng râu âng tiêng, coh báo cáo m’pâng cr’chăl 3A.

Ting c’bhuh pa chăp ch’mêêt lêy, tơơp đươi dua lêy, vaccine Nanocovax mă bơơn mơ cr’noọ n’đăh yêm têêm lâng râu âng tiêng. Pa zum bh’nơơn âng cr’chăl 2 lâng m’pâng cr’chăk 3A đoọng lêy, trung bình nồng đọ kháng thể coh a ham dưr bâc lâh 200 chu xang 42 t’ngay tiêm vaccine. Đợ râu tr’xăl coh a ham bơơn 99,2%. Ooy apêê dưr vaih ca ay la lay xang bêl tiêm cơnh ca ay đhị ta tiêm, ga lêêh k’bao, k’ay pr’têêt n’hang, kiêng c’tă... bâc năc doó vêy ngân.

Xooc hồ sơ, dữ liệu ooy bh’nơơn đươi dua lêy vaccine Nanocovax âi bơơn đơơng đoọng ooy Hội đồng Pa choom đoọng pay đoọng bha ar choom đươi dua z’nươu, pr’đươi bhrợ z’nươu âng Bộ Y tế đoọng ha lỵ lêy ơơi đoọng hân đơơh vêy pr’đơợ. Xooc Hội đồng n’nâu căh âi vêy g’luh pr’hop n’đoo ooy bh’rợ ơơi đoọng vaccine Nanocovax./.

Hội đồng Đạo đức đã thông qua kết quả thử nghiệm giai đoạn 3A vaccine Nanocovax

Hội đồng Đạo đức quốc gia đã chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3A của vaccine Nanocovax. Đây là vaccine phòng Covid-19 đầu tiên của Việt Nam được phép thử nghiệm trên người, đồng thời dẫn đầu về tiến độ thử nghiệm trong nước và đang được đề xuất xem xét cấp phép khẩn cấp có điều kiện.

Theo Giáo sư Trương Việt Dũng, Chủ tịch Hội đồng Đạo đức quốc gia (Bộ Y tế), Hội đồng Đạo đức đã chấp thuận kết quả thử nghiệm trên người của vaccine Nanocovax cả về tính an toàn và tính sinh miễn dịch, trong báo cáo giữa kỳ giai đoạn 3A

Theo nhóm nghiên cứu, thử nghiệm, vaccine Nanocovax đạt yêu cầu về tính an toàn và tính sinh miễn dịch. Gộp chung kết quả của giai đoạn 2 và giữa kỳ 3A cho thấy, trung bình nồng độ kháng thể trong máu tăng gấp hơn 200 lần sau 42 ngày tiêm vaccine. Tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt 99,2%. Về các phản ứng phụ sau tiêm như đau tại vị trí tiêm, mệt mỏi, đau khớp, buồn nôn... chủ yếu ở mức độ nhẹ và trung bình.

Hiện hồ sơ, dữ liệu về thử nghiệm vaccine Nanocovax đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế để xem xét cấp phép khẩn cấp có điều kiện. Hiện Hội đồng này chưa có cuộc họp nào về việc cấp phép vaccine Nanocovax./.