Cục k’đhơợng zư ch’na đh’nắh lâng Dược phẩm Mỹ (FDA) t’ngay 8/12 xay moon nắc ơy đoọng đươi dua đấh hân zanươu kháng thể cha groong Covid-19 âng Át-tra-dê-nê-ca lâng đợ apêê vêy miễn dịch đhưr cắh cậ vêy buôn zâp c’léh cr’ay cắh liêm xang bêl tiêm cha groong Covid-19.

Zanươu kháng thể Ê-vu-shen âng Át-tra-dê-nê-ca nắc dung dịch zr’nưm âng 2 kháng thể đơn c’bhúh t’nooi Ti-xa-ghê-vi-máp lâng Xin-gha-vi-máp, bơơn pa dưr pa xớc đoọng zêl cha groong Covid-19 lâng cha groong cr’ay dưr váih k’rơ ngân. Át-tra-dê-nê-ca ơy moon zanươu kháng thể cha groong Covid-19 cơnh tiêm âng hãng nâu liêm choom zư lêy dzoọc tước 83% ooy cr’chăl 6 c’xêê.

Dữ liệu t’mêê bhlâng âng Át-tra-dê-nê-ca xay moon t’ngay 11/10 moon p’cắh Ê-vu-shen zúp pa xiêr 50% đhr’năng cr’ay dưr váih ngân cắh cậ chêết bil ooy đợ apêê k’ay Covid-19 ha dang bơơn tiêm ooy cr’chăl mưy tuần tơợ bêl bơơn lêy c’léh cr’ay. Ha dang đươi zanươu đoọng ha râu zanươu nâu, Cục k’đhơợng zư ch’na đh’nắh lâng Dược phẩm Mỹ dzợ moon ghít vắc xin nắc c’lâng bh’rợ zêl cha groong liêm choom cha groong Covid-19. Ba Ranh bêl m’pâng c’xêê 11 nắc k’tiêc sk’ruung tr’nơợp đoọng đươi dua đấh hân zư padứah Covid-19 âng Át-tra-dê-nê-ca./.

Mỹ phê duyệt thuốc kháng thể chống Covid-19 của AstraZeneca

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 08/12 thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho thuốc kháng thể chống Covid-19 của Át-tra-dê-nê-ca (AstraZeneca) đối với những người có hệ miễn dịch kém hoặc có tiền sử có các phản ứng phụ nghiêm trọng sau khi tiêm phòng Covid-19.

Thuốc kháng thể Ê-vu-shen (Evusheld) của Át-tra-dê-nê-ca là dung dịch hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng Ti-xa-ghê-vi-máp (tixagevimab) và Xin-gha-vi-máp (cilgavimab), được phát triển nhằm phòng ngừa COVID-19 và ngăn ngừa bệnh chuyển biến nặng. Át-tra-dê-nê-ca từng cho biết loại thuốc kháng thể chống COVID-19 dạng tiêm của hãng này có hiệu quả bảo vệ lên tới 83% trong vòng 6 tháng.

Dữ liệu mới nhất mà Át-tra-dê-nê-ca công bố ngày 11/10 chứng minh Ê-vu-shen giúp giảm 50% nguy cơ bệnh tiến triển nghiêm trọng hoặc tử vong ở những bệnh nhân COVID-19 nếu được tiêm trong vòng một tuần từ khi biểu hiện triệu chứng. Nếu dùng thuốc càng sớm thì nguy cơ bệnh nặng càng giảm.

Mặc dù đã cấp phép sử dụng cho loại thuốc này, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ vẫn nhấn mạnh rằng vaccine là biện pháp phòng vệ tốt nhất chống lại Covid-19. Ba-ranh (Bahrain) hồi giữa tháng 11 là nước đầu tiên phê chuẩn sử dụng khẩn cấp thuốc điều trị COVID-19 của Át-tra-dê-nê-ca./.