Tiếng khóc ai oán nơi cuối hành lang khu phục hồi chức năng của bệnh viện Bạch Mai, làm cho những người chứng kiến càng thêm xót xa, không thể cầm lòng.  Từ hôm đưa con xuống Hà Nội đã được 1 tuần, nhưng ngoài khóc, ngoài lo lắng, bà Nguyễn Thị Sỹ mẹ của bệnh nhân Mã Văn Lập, người Nùng ở thôn Na Đằm, xã Biên Sơn, huyện Lục Ngạn, tỉnh Bắc Giang,không biết làm gì hơn vì bất lực.

Mã Văn Lập bị loạn chương lực cơ, một bệnh có tính di truyền. Ảnh VP

Bác sỹ Nguyễn Thị Vân Anh, trung tâm phục hồi chức năng, bệnh viện Bạch Mai cho biết, Lập bị một căn bệnh hiếm do di truyền, nên việc điều trị sắp tới là rất khó khăn, đòi hỏi thời gian và một khoản tiền lớn, bên cạnh đó là kết hợp các loại thuốc nội khoa để dần điều trị các cơ, tăng cường cơ để có thể phục hồi.

Nhưng để làm được điều này, gia  đình người Nùng này cần phải có 50 triệu đồng. Một số tiền vượt quá khả năng của bà Sỹ. Bởi sau khi chồng mất năm 37 tuổi, bà một mình nuôi 7 đứa con. Dù bị hở van tim, nhưng bà vẫn gắng gượng nuôi chúng trưởng thành với hy vọng , sau này các con sẽ là chỗ dựa cho bà lúc tuổi già. Những rồi lần lượt hai đứa con gái cũng theo người cha xấu số, còn lại 4 đứa con gái, giờ cũng mỗi đứa một nơi. Chỗ dựa duy nhất của bà giờ chỉ còn Mã Văn Lập. Nhưng Lập lại lâm bệnh nặng, suốt ngày phải ngồi xe lăn. Ăn vào lại bị trớ ra do cơ lưỡi bị rối loạn và nói cũng chẳng thành lời... Điều bà lo nhất là Lập sẽ rời xa bà, nếu như không có tiền điều trị tích cực.

(Mã Văn Lập đang điều trị tại trung tâm phục hồi chức năng bệnh viện Bạch Mai. Ảnh VP)

Hiện tại,  bà Sỹ chỉ biết trông chờ vào bác sỹ, vào sự may rủi của số phận, bởi  số tiền 50 triệu để cứu con bà cũng chẳng biết sẽ phải xoay sở ra sao, khi mà ruộng nương đã bán hết, mọi năm thì trông chờ vào những vụ vải nhưng năm nay, cũng chẳng được bao nhiêu. Mong các bạn cùng sẻ chia bằng cách xin kết nối ngay với chúng tôi qua số máy 024.38.255.667.

Việt Phú/VOV4